WIE WURDE KLARSKIN RADIANCE POWDER IN KLINISCHEN STUDIEN GETESTET? UND WIRKT ES TATSÄCHLICH?

Bevor die Fotos der Teilnehmer der klinischen Studie gemacht wurden, wurde am Tag 1 und Tag 30 der Studie eine Hautanalyse bei jedem Patienten durchgeführt.

Das Sebumeter SM815 Maschinensystem wurde für die unparteiische Hautzustandsprüfung bei jedem Studienteilnehmer eingesetzt.

Die Teilnehmer der klinischen Studie konsumierten 5 Gramm, was 1 Löffel des Radiance Powder entspricht, gemischt mit 200 ml gefiltertem Wasser, 15 Minuten vor jeder Nahrungsaufnahme am Morgen. Alle Studienteilnehmer konsumierten die gesamte 30-Tages-Dosis kontinuierlich, ohne Unterbrechung.

 "90% der Studienteilnehmer zeigten nach 30 Tagen Anwendung eine Verbesserung der Akne Vulgaris"

"80% der Studienteilnehmer zeigten eine Verbesserung des gesamten Erscheinungsbildes ihrer Haut"

"80% der Studienteilnehmer hatten weniger Rötungen und Entzündungen auf ihrer Haut" 

Lesen Sie die vollständige klinische Studie unten und scrollen Sie weiter, um unsere Vorher-Nachher-Erfahrungen mit dem Radiance Powder zu sehen.

WISSENSCHAFTLICHE ERGEBNISSE NACH 30 TAGEN

Es wurde auch eine unabhängige dermatologische Studie zum Radiance Powder durchgeführt und wir erhielten die folgenden Zertifikate:

1. Exzellenzzertifikat für empfindliche Haut unter dermatologischer Begutachtung

2. Exzellenzzertifikat für zu Irritationen neigende Haut unter dermatologischer Begutachtung

• 90% der Studienteilnehmer zeigten nach 30 Tagen Anwendung eine Verbesserung der Akne Vulgaris

• 80% der Studienteilnehmer zeigten eine Verbesserung des gesamten Erscheinungsbildes ihrer Haut

• 80% der Studienteilnehmer hatten weniger Rötungen und Entzündungen auf ihrer Haut

• 80% der Studienteilnehmer hatten eine verbesserte Darm- und Verdauungsgesundheit

• 70% der Studienteilnehmer gaben an, dass das Radiance Powder besser oder viel besser war als andere Produkte, die zuvor zur Behandlung von Akne vulgaris verwendet wurden.

Weder Unverträglichkeitsreaktionen, die auf eine Irritation hindeuten, noch allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis) wurden bei den Probanden der klinischen Studie während des gesamten Prozesses festgestellt.

DIE FOLGENDEN ERGEBNISSE WURDEN MIT DEM SEBUMETER SM815 MASCHINENSYSTEM GEMESSEN. DAS RADIANCE POWDER ERZIELTE:

• EINE REDUZIERUNG VON PORPHYRINEN UM 17,22%

• EINE REDUZIERUNG VON RÖTUNGEN UM 14,37%

• EINE REDUZIERUNG VON POREN UM 20,47%

• EINE REDUZIERUNG VON KOMEDONEN UM 28,07%

• EINE REDUZIERUNG VON PAPELN UM 33,69%

• EINE REDUZIERUNG VON PUSTELN UM 41,91%

Im Folgenden sind Vorher-Nachher-Bilder der Probanden zu sehen, die an der klinischen Studie teilgenommen haben und bei denen die Erlaubnis und Rechte zur Verwendung der Fotos eingeholt wurden: